中华蜜蜂化石

 

蜜蜂的起源地，是在亚洲。1984年，在山东莱阳盆地下白垩统莱阳组发现蜜蜂早期的类型─北泊子古蜜蜂。它的胫节较细，采集花粉的器官尚未发育，但从形态特征上看，当属于蜜蜂总科的古昆虫。这表明了华北古陆在早白垩世早期（1.3亿年前）已经出现了蜜蜂的早期种类。这也是当今国际上发现蜜蜂的较早年代的记录。

北泊子古蜜蜂的形态特征：

虫体褐黑色，长8mm，宽3mm。头部略宽于胸部，前伸，长2mm、宽2.5mm。上唇前突，前缘圆滑；唇基宽两倍于长。上颚强壮，向内弯曲，似有一颚齿。额很宽阔，被额唇基缝分割；额唇基缝向后伸，呈弧形。复眼位于头两侧，肾形，中间内缘明显向内凹陷，内侧似有眼侧脊；眼侧区很大。单眼3个，呈三角形排列，中央一个较大，单眼区和额区均无装饰。 复眼之下为颊，其与额眼区界限不明显。触角长4mm，向前斜伸；触角13节， 故推断该标本为雄虫；触角的柄节膨大，鞭节基部数节较细，但向末端数节变粗；触角窝不很明显。前胸背板很窄，向两侧延伸；中胸背板十分发达，占胸部的大部分；中盾片大，方形；小盾片发达呈半圆形，基部宽，占中盾片后缘的大部分，与近代蜜蜂明显不同；后胸背板较窄，呈带状。并胸腹节位于后胸背板之后，不很明显。化石标本中，其后翅失落，仅存倒翻的前翅。前翅长7.5mm、宽2.5mm，基部有发达的翅基片；翅痣长而明显；前缘在翅痣之前一段斜直，在翅痣之后呈弧形，并在端缘过渡。径脉紧靠缘脉，在翅痣之后较远离；径分脉在翅痣中点之前从径脉发出，基部向前下斜伸，在与基脉（rs－m）连接处，曲折转向翅后向下斜伸， 至翅中点之后开始分Rs1、Rs2 2支，前支向上斜伸至r－rs之后呈弧形向上伸达翅缘；后支基部较短，与第1中脉合并，斜伸达翅缘。中脉远离翅基与径脉合并， 向下斜伸至翅中点之后分M1、M22支，前支上斜，继之与第2径分脉合并；后支向下斜伸，至2m－cu汇合后上斜伸达翅缘；Cu＋A倾斜达后缘。全翅有rs－m、r－rs、1r－rs、2r－rs、m－m、1m－cu、2m－cu 7支横脉，其中2r－rs弯曲。所有的纵脉均伸达翅缘， 这与近代蜜蜂科明显不同。后者纵脉在伸达翅缘之前消失。化石标本中，其前、中足失落，仅存后足。后足宽扁，基节宽大，股节发达，长1.8mm、宽0.6mm，胫节明显变细，长1.8mm、宽0.2mm，披毛极少。腹部丰满，呈椭圆形，色黑；腹部共7节，第4节为最宽。

中新蜜蜂的形态特征：

虫体中等，褐棕色；体长14～15mm，宽 5～6mm。前翅长8～11mm，宽2～3mm；后翅长6～7mm，宽2mm。头部前伸， 角圆形，横宽。上唇前突，很宽，但稍窄于唇基。复眼大，肾形。前胸背板窄条状；中胸背板宽大，小盾片较窄，向中央变宽，并微微下垂与后盾片中沟连接，后盾片呈窄带状，向中央中沟微微收缩，两侧明显变窄。足膨大， 宽短；基节较短， 长1.5mm；股节宽扁，长度与胫节近似或略短；胫节宽大，略长于第一跗节，披密集的毛；跗节末节较长，具有一对爪，其它跗节较短。腹部除第一节与后胸连接形成并胸腹节外，可见腹节6节，每节（腹、背板）矩形，下方均有一条特殊的棕色环带；第一腹节腹板中央披毛密集，并呈“八”字形向两侧散开。

翅脉与近代生存的蜜蜂类脉序基本相同。前翅翅基窄长，端缘斜切；前缘斜直，末端向下弯曲；C、R较其它脉粗浓，Rs基部向前向下斜伸，与r－m汇合，继之向后伸，又向上曲折伸达顶端，顶端圆形，造成2r的顶端圆形；M几次弯曲， 最后斜伸未达翅缘消失；M在翅基与Cu合并之后斜直延伸，继而又分离；Cu1与M分离后， 曲折下斜并分离为Cu1a、Cu1b，前者末端呈勾形，未达翅缘，后者末端向前交于臀脉，颇为特殊；A斜伸达翅缘。一支径横脉形成1r和2r两个径室，后者大小是前者的2倍多；3支径中横脉形成3个径中室，r－m与Rs基部连接；2r－m和3r－m横脉中，后者明显长于前者，倾斜；1rm横宽，2rm较斜长，3rm宽大，开放；1mcu窄长，2mcu 宽大，3mcu开放；cu－a分割1cua和2cua两个肘臀室；翅室大小关系：rm> 2r> 2mcu>2cua>1cua≈1mcu>1r>2rm≈1rm。

后翅明显小于前翅，前缘近平伸，末缘微微向下弯曲；R靠近前缘，加厚，末端发出Rs；R5倾斜；M与Cu1在翅基合并,在翅中点稍后分离呈叉形；M分叉是中华蜜蜂（A. c. cerana）的特点，因而推断中新蜜蜂很可能是中华蜜蜂的祖先。

北泊子古蜜蜂和中新蜜蜂化石先后在山东的发现，绝不是偶然的，而是有其溯古延后的联系。这样就不得不考虑到，蜜蜂乃起源于华北古陆，真正的蜜蜂是从早期类型的蜜蜂演化而来。

[1] 蜜蜂的起源 http://www.china-bees.cn/mfswx/MFFL-qy-jh-fb/mfdqy.htm
[2]中国蜜蜂博物馆http://www.bees-caas.net.cn/mfbwg.asp